Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistat - fettleibigkeit - anti-fett-präparate, exkl. diät-produkte - xenical ist in verbindung mit einer leicht kalorienreduzierten diät zur behandlung von adipösen patienten mit einem body mass index (bmi) größer oder gleich 30 kg/m2 oder übergewichtigen patienten (bmi > 28 kg/m2) mit damit verbundenen risikofaktoren angegeben.. die behandlung mit orlistat sollte nach 12 wochen abgebrochen werden, wenn die patienten nicht in der lage gewesen, zu verlieren mindestens 5% des körpergewichts gemessen an den start der therapie.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

om pharma suisse sa - cholecalciferolum - solution buvable - cholecalciferolum 25000 u. i., arom.: aurantii süß flavedinis aetheroleum, excipiens ad-lösung für 1 ml. - vorbeugung einer vitamin-d-mangel bei erwachsenen, die eine gefahr erkennbar vitamin-d-mangel bei malabsorption.; vorbeugung einer vitamin-d-mangel bei erwachsenen über 60 jahre.; behandlung von vitamin-d-mangel bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren. - synthetika

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

cp-pharma handelsgesellschaft mbh (3180103) - zum eingeben; zum eingeben; prednisolon - tablette - zum eingeben (hund) - -; zum eingeben (katze) - -; prednisolon (00994) 5 milligramm - hund; katze

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

abz-pharma gmbh - geschäftsanschrift - (4238075) - captopril - tablette - teil 1 - tablette; captopril (19545) 50 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

bavarian nordic a/s - modifizierte vaccinia ankara - bavarian nordic (mva-bn) virus - smallpox vaccine; monkeypox virus - andere virale impfstoffe, - active immunisation against smallpox, monkeypox and disease caused by vaccinia virus in adults (see sections 4. 4 und 5. der einsatz dieses impfstoffs sollte in übereinstimmung mit den offiziellen empfehlungen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe bv - apremilast - arthritis, psoriatic; psoriasis - immunsuppressiva - psoriasis-arthritisotezla, allein oder in kombination mit krankheitsmodifizierenden antirheumatika (dmards), ist indiziert zur behandlung der aktiven psoriasis-arthritis (psa) bei erwachsenen patienten, die unzureichend oder wer intolerant gewesen wären, um eine vorherige dmard-therapie. psoriasisotezla ist indiziert für die behandlung von mittelschwerer bis schwerer chronischer plaque-psoriasis bei erwachsenen patienten, die nicht reagiert haben, oder die eine kontraindikation oder intoleranz auf andere systemische therapie, einschließlich ciclosporin, methotrexat oder psoralen und ultraviolett-a-licht (puva).

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ratiopharm gmbh (3087881) - minocyclinhydrochlorid ((wasserfrei, nicht arzneibuch-konform)) - hartkapsel - teil 1 - hartkapsel; minocyclinhydrochlorid ((wasserfrei, nicht arzneibuch-konform)) (06217) 54 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

abz-pharma gmbh - geschäftsanschrift - (4238075) - duloxetinhydrochlorid - magensaftresistente hartkapsel - teil 1 - magensaftresistente hartkapsel; duloxetinhydrochlorid (31791) 44,866 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

abz-pharma gmbh - geschäftsanschrift - (4238075) - duloxetinhydrochlorid - magensaftresistente hartkapsel - teil 1 - magensaftresistente hartkapsel; duloxetinhydrochlorid (31791) 22,433 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ratiopharm gmbh (3087881) - duloxetinhydrochlorid - magensaftresistente hartkapsel - teil 1 - magensaftresistente hartkapsel; duloxetinhydrochlorid (31791) 44,866 milligramm